Combinación de principios activos
Cagrilintida y semaglutida (CagriSema)
Ficha de referencia de cagrilintida y semaglutida (CagriSema) (combinación de principios activos), un medicamento en investigación: cómo actúa, en qué fase está y qué datos se han publicado.
Situación:En desarrollo (fase 3)
- Ficha preparada por
- Alex Gonzalez
- Última actualización
- Próxima revisión
- Fuentes
- 6 fuentes
Sin revisión clínica. Sin publicidad de laboratorios ni enlaces de afiliación.Cómo trabajamos
Cómo actúa
Combinación en investigación de Novo Nordisk de dos péptidos inyectados una vez por semana: cagrilintida 2,4 mg, un análogo de la amilina de acción prolongada, y semaglutida 2,4 mg, un agonista del receptor de GLP-1. La amilina, hormona que el páncreas libera junto con la insulina, refuerza la saciedad y retrasa el vaciado gástrico por una vía distinta a la del GLP-1, por lo que la combinación busca una pérdida de peso mayor que la de semaglutida sola.
Marcas comerciales
Todavía no tiene nombre comercial: es un medicamento en investigación.
Indicaciones aprobadas por región
| Región | Indicación | Marca | Estado | Desde | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Estados Unidos | Obesidad o sobrepeso (control del peso) | — | En evaluación | — | Documento |
Sin comprobar: Unión Europea, México, Argentina, Colombia, Chile.
Pauta de dosis según ficha técnica
No hay una pauta de dosis aprobada: el medicamento no tiene todavía ficha técnica.
Efectos adversos por frecuencia
Esta ficha todavía no incluye efectos adversos procedentes de una ficha técnica.
Advertencias y precauciones
- Fármaco en investigación, no aprobado en ningún país en la fecha de revisión. Novo Nordisk presentó la solicitud de autorización a la FDA el 18 de diciembre de 2025 para el control del peso y prevé una decisión en el cuarto trimestre de 2026; no constaba solicitud en la EMA.
- En REDEFINE 1 (3417 adultos sin diabetes, 68 semanas) la pérdida de peso fue del 20,4 % frente al 3,0 % con placebo; en REDEFINE 2 (diabetes tipo 2) del 13,7 % frente al 3,4 %. Los efectos adversos más frecuentes fueron digestivos.
Situación y revisión
- Situación
- En desarrollo (fase 3)
- Última revisión
Fuentes
Fuentes de los datos de esta ficha, con la fecha de consulta.
- New England Journal of Medicine.Garvey WT, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(7):635-647.consultado el .
- New England Journal of Medicine.Davies MJ, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393(7):648-659.consultado el .
- Novo Nordisk A/S.Novo Nordisk submits CagriSema to the US FDA for weight management (18 December 2025).consultado el .
- Novo Nordisk A/S.Novo Nordisk Q2 2026 investor presentation (regulatory milestones).consultado el .
- European Medicines Agency.Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, September 2026.consultado el .
- U.S. Food and Drug Administration.Novel Drug Approvals for 2026 (content current as of 09/14/2026).consultado el .