Agonista del receptor de GLP-1
Dulaglutida
Ficha de referencia de dulaglutida (agonista del receptor de GLP-1) con los datos de su información oficial: cómo actúa, indicaciones aprobadas, pauta de dosis según ficha técnica, efectos adversos y advertencias.
Situación:Aprobado
- Ficha preparada por
- Alex Gonzalez
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- Fuentes
- 5 fuentes
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Cómo actúa
Agonista del receptor de GLP-1 de acción prolongada formado por dos cadenas de un análogo de GLP-1 unidas a un fragmento Fc de inmunoglobulina humana, lo que le da una vida media de unos 5 días y permite una inyección semanal. Aumenta la secreción de insulina y reduce la de glucagón de forma dependiente de la glucosa y retrasa el vaciado gástrico. Está aprobado solo para la diabetes tipo 2, no para el control del peso.
Marcas comerciales
Trulicity
- Forma
- Inyección semanal
- Laboratorio
- Eli Lilly
- Países
- España, Estados Unidos
Nombres comerciales de dulaglutida y países donde hemos comprobado que se comercializan.
Indicaciones aprobadas por región
| Región | Indicación | Marca | Estado | Desde | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Unión Europea | Diabetes tipo 2 | — | Aprobado | 2014 | Documento |
| Estados Unidos | Diabetes tipo 2 | — | Aprobado | 2014 | — |
Sin comprobar: México, Argentina, Colombia, Chile.
Pauta de dosis según ficha técnica
La tabla reproduce la pauta de escalado de dosis tal como figura en la ficha técnica enlazada. Es información de referencia: la dosis de cada persona la decide su médico.
| Paso | Dosis | Semanas | Según ficha técnica |
|---|---|---|---|
| 1 | 0,75 mg | — | Dosis recomendada en monoterapia (y en niños y adolescentes de 10 años o más, con máximo de 1,5 mg). |
| 2 | 1,5 mg | — | Dosis recomendada como tratamiento añadido a otros antidiabéticos. Puede aumentarse tras al menos 4 semanas. |
| 3 | 3 mg | — | Aumento opcional tras al menos 4 semanas con 1,5 mg para mejorar el control glucémico. |
| 4 | 4,5 mg | — | Aumento opcional tras al menos 4 semanas con 3 mg. Dosis máxima semanal. |
Fuente: ficha técnica oficial.
Efectos adversos por frecuencia
Frecuencias tal como las recoge la ficha técnica, con la convención habitual de los prospectos.
| Frecuencia | Efectos |
|---|---|
| Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) |
|
| Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) |
|
| Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) |
|
| Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) |
|
| Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) |
|
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la dulaglutida o a cualquiera de los excipientes (ficha técnica de la UE, sección 4.3).
- En Estados Unidos, además: antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (etiqueta de la FDA).
Advertencias y precauciones
- No debe usarse en personas con diabetes tipo 1 ni para tratar la cetoacidosis diabética, y no sustituye a la insulina; se ha notificado cetoacidosis en personas insulinodependientes tras retirar o reducir rápidamente la insulina.
- No se ha estudiado en personas con enfermedad gastrointestinal grave, incluida la gastroparesia grave, y no se recomienda en ellas; se han notificado acontecimientos por alteración del vaciado gástrico, incluida gastroparesia grave.
- Se han notificado casos de aspiración pulmonar en personas tratadas con agonistas del receptor de GLP-1 sometidas a anestesia general o sedación profunda; la ficha técnica pide tener en cuenta el riesgo de contenido gástrico residual antes de estos procedimientos.
- Se han notificado casos de deshidratación, sobre todo al inicio, que a veces llevaron a insuficiencia renal aguda o a empeorar una insuficiencia renal previa.
- Se ha notificado pancreatitis aguda. Ante la sospecha, la ficha técnica indica interrumpir el tratamiento y no reanudarlo si se confirma.
- Riesgo de hipoglucemia cuando se combina con sulfonilureas o insulina; según la ficha técnica, reducir la dosis de esos fármacos puede disminuirlo.
- Contiene polisorbato 80, que puede causar reacciones alérgicas.
- En Estados Unidos, la etiqueta lleva una advertencia en recuadro sobre tumores de células C del tiroides observados en roedores.
Situación y revisión
- Situación
- Aprobado
- Última revisión
Fuentes
Fuentes de los datos de esta ficha, con la fecha de consulta.
- European Medicines Agency.Trulicity: EPAR product information (SmPC), last updated 30/01/2026.consultado el .
- European Medicines Agency.Trulicity: EPAR overview page.consultado el .
- European Medicines Agency.Trulicity: ficha técnica e información del producto (EPAR, español), actualizada el 30/01/2026.consultado el .
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Trulicity 1,5 mg: ficha técnica (CIMA); versión anterior al EPAR del 30/01/2026 en las secciones 4.4 y 4.8.consultado el .
- National Library of Medicine (DailyMed).Trulicity (dulaglutide) injection, prescribing information (DailyMed), revised 3/2026.consultado el .