Liraglutida

Cómo actúa

Análogo del GLP-1 con un 97 % de homología con la hormona humana, unido a un ácido graso que le permite ligarse a la albúmina y alcanzar una vida media de unas 13 horas, por lo que se inyecta una vez al día. Activa el receptor de GLP-1: aumenta la secreción de insulina y reduce la de glucagón de forma dependiente de la glucosa, retrasa el vaciado gástrico y reduce el apetito.

Marcas comerciales

• Saxenda

  Forma

  Inyección diaria

  Laboratorio

  Novo Nordisk

  Países

  España, Estados Unidos, Chile

• Victoza

  Forma

  Inyección diaria

  Laboratorio

  Novo Nordisk

  Países

  España, Estados Unidos

Nombres comerciales de liraglutida y países donde hemos comprobado que se comercializan.

Indicaciones aprobadas por región

Sin comprobar: México, Argentina, Colombia.

Si una región no aparece, significa que no la hemos comprobado todavía, no que el medicamento no esté aprobado allí.

Pauta de dosis según ficha técnica

La tabla reproduce la pauta de escalado de dosis tal como figura en la ficha técnica enlazada. Es información de referencia: la dosis de cada persona la decide su médico.

Efectos adversos por frecuencia

Frecuencias tal como las recoge la ficha técnica, con la convención habitual de los prospectos.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la liraglutida o a cualquiera de los excipientes (ficha técnica de la UE, sección 4.3).
• En Estados Unidos, además: antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (etiqueta de la FDA).

Advertencias y precauciones

• Se han notificado casos de aspiración pulmonar en personas tratadas con agonistas del receptor de GLP-1 sometidas a anestesia general o sedación profunda; la ficha técnica pide tener en cuenta el riesgo de contenido gástrico residual antes de estos procedimientos.
• No hay experiencia en insuficiencia cardiaca congestiva de clase IV de la NYHA y no se recomienda en esas personas.
• No se ha establecido su seguridad y eficacia para el control del peso a partir de 75 años, junto con otros productos para el peso, en obesidad de origen endocrino, alimentario o farmacológico, ni con insuficiencia renal o hepática grave; no se recomienda en estos casos.
• La experiencia en enfermedad inflamatoria intestinal y gastroparesia diabética es limitada y no se recomienda en ellas.
• Se ha observado pancreatitis aguda con los agonistas del receptor de GLP-1. Ante la sospecha, la ficha técnica indica interrumpir el tratamiento y no reanudarlo si se confirma.
• En los ensayos de control del peso hubo más colelitiasis y colecistitis que con placebo, solo en parte explicado por la pérdida de peso importante; pueden requerir hospitalización y colecistectomía.
• Se han notificado acontecimientos tiroideos, como bocio, sobre todo en personas con enfermedad tiroidea previa; la ficha técnica pide precaución en ellas.
• Aumenta la frecuencia cardiaca; la ficha técnica recomienda controlarla periódicamente y suspender el tratamiento si hay un aumento sostenido y clínicamente significativo en reposo.
• Se ha notificado deshidratación, con insuficiencia renal y fallo renal agudo, relacionada con los efectos digestivos.
• Riesgo de hipoglucemia en personas con diabetes tipo 2 que usan insulina o sulfonilureas; también se han notificado hipoglucemias clínicamente significativas en adolescentes.
• No debe usarse como sustituto de la insulina; se ha notificado cetoacidosis diabética en personas insulinodependientes tras retirar o reducir rápidamente la insulina.
• En Estados Unidos, la etiqueta lleva una advertencia en recuadro sobre tumores de células C del tiroides observados en roedores.

Precio

Precios informativos en la fecha indicada. Pueden haber cambiado y varían según el país y la cobertura.

Situación y revisión

Situación

Aprobado

Última revisión

23 de septiembre de 2026