Agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1
Tirzepatida
Ficha de referencia de tirzepatida (agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1) con los datos de su información oficial: cómo actúa, indicaciones aprobadas, pauta de dosis según ficha técnica, efectos adversos y advertencias.
Situación:Aprobado
- Ficha preparada por
- Alex Gonzalez
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Cómo actúa
Agonista dual de los receptores de GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y de GLP-1, administrado una vez por semana. Estimula la secreción de insulina y reduce la de glucagón de forma dependiente de la glucosa, retrasa el vaciado gástrico y disminuye el apetito y la ingesta de energía; la activación del receptor de GIP parece potenciar el efecto sobre el peso.
Marcas comerciales
Mounjaro
- Forma
- Inyección semanal
- Laboratorio
- Eli Lilly
- Países
- España, Estados Unidos, Chile, México
Zepbound
- Forma
- Inyección semanal
- Laboratorio
- Eli Lilly
- Países
- Estados Unidos
Nombres comerciales de tirzepatida y países donde hemos comprobado que se comercializan.
Indicaciones aprobadas por región
| Región | Indicación | Marca | Estado | Desde | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Unión Europea | Diabetes tipo 2 | Mounjaro | Aprobado | 2022 | Documento |
| Unión Europea | Obesidad o sobrepeso (control del peso) | Mounjaro | Aprobado | — | Documento |
| Estados Unidos | Diabetes tipo 2 | Mounjaro | Aprobado | 2022 | — |
| Estados Unidos | Obesidad o sobrepeso (control del peso) | Zepbound | Aprobado | 2023 | Documento |
| México | Diabetes tipo 2 | Mounjaro | Aprobado | — | Documento |
| México | Obesidad o sobrepeso (control del peso) | Mounjaro | Aprobado | — | Documento |
| Chile | Diabetes tipo 2 | Mounjaro | Aprobado | 2025 | Documento |
| Chile | Obesidad o sobrepeso (control del peso) | Mounjaro | Aprobado | 2025 | Documento |
Sin comprobar: Argentina, Colombia.
Pauta de dosis según ficha técnica
La tabla reproduce la pauta de escalado de dosis tal como figura en la ficha técnica enlazada. Es información de referencia: la dosis de cada persona la decide su médico.
| Paso | Dosis | Semanas | Según ficha técnica |
|---|---|---|---|
| 1 | 2,5 mg | 4 | Dosis de inicio durante 4 semanas; no es una dosis de mantenimiento. |
| 2 | 5 mg | — | Dosis de mantenimiento. Si se necesita, la dosis puede aumentarse en incrementos de 2,5 mg tras un mínimo de 4 semanas con la dosis actual. |
| 3 | 7,5 mg | 4 | Escalón intermedio, mínimo 4 semanas antes de subir. |
| 4 | 10 mg | — | Dosis de mantenimiento. |
| 5 | 12,5 mg | 4 | Escalón intermedio, mínimo 4 semanas antes de subir. |
| 6 | 15 mg | — | Dosis de mantenimiento y dosis máxima semanal (en adultos). En niños y adolescentes de 10 años o más con diabetes tipo 2, la ficha técnica de la UE limita el máximo a 10 mg. |
Fuente: ficha técnica oficial.
Efectos adversos por frecuencia
Frecuencias tal como las recoge la ficha técnica, con la convención habitual de los prospectos.
| Frecuencia | Efectos |
|---|---|
| Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) |
|
| Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) |
|
| Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) |
|
| Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) |
|
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la tirzepatida o a cualquiera de los excipientes (ficha técnica de la UE, sección 4.3).
- En Estados Unidos, además: antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (etiqueta de la FDA).
Advertencias y precauciones
- Se ha notificado pancreatitis aguda. No se ha estudiado en personas con antecedentes de pancreatitis y la ficha técnica pide precaución en ellas; ante la sospecha, indica interrumpir el tratamiento y no reanudarlo si se confirma.
- Riesgo de hipoglucemia cuando se combina con sulfonilureas u otros secretagogos de insulina, o con insulina; según la ficha técnica, reducir la dosis de esos fármacos puede disminuirlo.
- Las náuseas, los vómitos y la diarrea pueden causar deshidratación y deterioro de la función renal, incluida la insuficiencia renal aguda, sobre todo en personas de edad avanzada.
- No se ha estudiado en personas con enfermedad gastrointestinal grave, incluida la gastroparesia grave; la ficha técnica pide precaución.
- La mejora rápida del control glucémico se ha asociado a un empeoramiento transitorio de la retinopatía diabética; la ficha técnica recomienda vigilar estrechamente a las personas con retinopatía.
- Se han notificado casos de aspiración pulmonar en personas tratadas con agonistas del receptor de GLP-1 sometidas a anestesia general o sedación profunda; la ficha técnica pide tener en cuenta el riesgo de contenido gástrico residual antes de estos procedimientos.
- En los ensayos de control del peso se notificó enfermedad aguda de la vesícula biliar en el 2,0 % de las personas tratadas con tirzepatida frente al 1,6 % con placebo, asociada a la reducción de peso (sección 4.8 de la ficha técnica).
- En Estados Unidos, las etiquetas de Mounjaro y Zepbound indican que la eficacia de los anticonceptivos orales puede reducirse por el retraso del vaciado gástrico, sobre todo al inicio y tras cada aumento de dosis. La ficha técnica de la UE considera que la reducción observada tras una dosis única no es clínicamente relevante.
- En Estados Unidos, la etiqueta lleva una advertencia en recuadro sobre tumores de células C del tiroides observados en roedores; se desconoce su relevancia en humanos.
Precio
Precios informativos en la fecha indicada. Pueden haber cambiado y varían según el país y la cobertura.
| País | Marca | Precio | Financiación | Fecha del dato | Detalle | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|
| España | Mounjaro | 207,91 € – 446,07 €al mes | No financiado | PVP por KwikPen de 4 dosis (unas 4 semanas) según la OCU el 1 de marzo de 2026: 207,91 € (2,5 mg), 271,35 € (5 mg), 358,71 € (7,5 y 10 mg) y 446,07 € (12,5 y 15 mg); son las mismas cifras que la OCU publicó en mayo de 2025. Al no estar financiado no figura en el Nomenclátor, así que no hay un PVP oficial publicado. No financiado por el SNS en ninguna indicación, tampoco la diabetes tipo 2 («no financiado por resolución», BIFIMED, septiembre de 2026); la Comisión Interministerial de Precios rechazó su financiación en diciembre de 2025. | OCU (Organización de Consumidores y Usuarios) | |
| Estados Unidos | Zepbound | 299 US$ – 699 US$al mes | Sin dato | Precio de pago directo sin seguro publicado por el fabricante: 299 $ (2,5 mg), 399 $ (5 mg) y 449 $ (7,5 a 15 mg) al mes si se repite la receta en 45 días; en caso contrario, 499 $ (7,5 mg) o 699 $ (10 a 15 mg). Programa vigente hasta el 31 de diciembre de 2026. La cobertura por seguros varía. | Eli Lilly | |
| México | Mounjaro | 4400 MXN – 9700 MXNal mes | Sin dato | Precios de referencia por pluma KwikPen (4 semanas) recogidos por POSTA el 19 de febrero de 2026: dosis de inicio, 4400 a 7200 pesos; dosis intermedia, 5800 a 7200; dosis altas, 7500 a 9700, según concentración. Varían con promociones, disponibilidad y región. Ni el fabricante ni PROFECO publican un precio oficial. Cobertura pública sin confirmar: está en el Compendio Nacional de Insumos, pero el listado de endocrinología del IMSS (27 de julio de 2026) no incluye la tirzepatida; no hemos comprobado el ISSSTE. | posta.com.mx |
Situación y revisión
- Situación
- Aprobado
- Última revisión
Fuentes
Fuentes de los datos de esta ficha, con la fecha de consulta.
- European Medicines Agency.Mounjaro: EPAR product information (SmPC), last updated 21/09/2026.consultado el .
- European Medicines Agency.Mounjaro: CHMP post-authorisation summary of positive opinion (II/07, weight management).consultado el .
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Mounjaro KwikPen: ficha técnica (CIMA); versión anterior al EPAR del 21/09/2026 en la sección 4.8.consultado el .
- National Library of Medicine (DailyMed).Zepbound (tirzepatide) injection, prescribing information (DailyMed), revised 8/2026.consultado el .
- U.S. Food and Drug Administration.FDA approves new medication for chronic weight management (8 November 2023).consultado el .
- U.S. Food and Drug Administration.FDA approves first medication for obstructive sleep apnea (20 December 2024).consultado el .
- Instituto de Salud Pública de Chile.Mounjaro KwikPen, registro F-29339/25.consultado el .
- Eli Lilly México.Tirzepatida recibe la aprobación de COFEPRIS para el tratamiento de la diabetes tipo 2.consultado el .
- Redacción Médica.Mounjaro, fuera de la financiación del SNS (2 de diciembre de 2025).consultado el .
- European Medicines Agency.Mounjaro: ficha técnica e información del producto (EPAR, español), actualizada el 21/09/2026.consultado el .
- National Library of Medicine (DailyMed).Mounjaro (tirzepatide) injection, prescribing information (DailyMed), revised 8/2026.consultado el .
- Organización de Consumidores y Usuarios.Inyecciones para adelgazar: precios y financiación (1 de marzo de 2026).consultado el .
- Organización de Consumidores y Usuarios.Mounjaro: eficacia, limitaciones, precio (actualizado el 26 de mayo de 2025).consultado el .
- Ministerio de Sanidad.BIFIMED: Mounjaro 2,5 mg/dosis KwikPen (CN 764820), situación de financiación, Nomenclátor de septiembre de 2026.consultado el .
- Eli Lilly México.Una buena noticia llega a México: la innovación en el tratamiento de la diabetes tipo 2 llega a nuestro país (10 de abril de 2025).consultado el .
- enFarma.Lilly de México anuncia que tirzepatida ahora es autorizada para el control del peso (19 de mayo de 2025).consultado el .
- Consejo de Salubridad General, Diario Oficial de la Federación.Acuerdo por el que se actualiza el Compendio Nacional de Insumos para la Salud: tirzepatida, diabetes tipo 2 y control del peso (DOF, 3 de julio de 2026).consultado el .
- Instituto Mexicano del Seguro Social.Listado institucional de medicamentos, Grupo 5: Endocrinología y Metabolismo (actualizado el 27 de julio de 2026).consultado el .
- POSTA México.¿Cuánto cuesta la tirzepatida en México? (19 de febrero de 2026).consultado el .