GLP-1 · Artículo
Cómo se receta Ozempic, Wegovy o Mounjaro en España y México: la vía legal, paso a paso
Quién puede recetarlos, receta pública o privada, visado, validez, recetas extranjeras, teleconsulta y requisitos de la receta en México, con la norma de cada paso.
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- Alex Gonzalez
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Ozempic, Wegovy y Mounjaro solo se pueden conseguir legalmente con receta médica, en España y en México. En España puede recetarlos cualquier médico, en la sanidad pública o en la privada; lo que cambia es quién paga. En México, la receta debe llevar la cédula profesional de quien la firma. Aquí explico cada paso con la norma que lo regula, a 24 de septiembre de 2026.
En 30 segundos
- Los tres necesitan receta en España (CIMA: «medicamento sujeto a prescripción médica») y en México (artículo 226 de la Ley General de Salud).
- Wegovy y Mounjaro están autorizados en la UE para el control del peso en adultos con un IMC de 30 o más, o de 27 a menos de 30 con una comorbilidad. Ozempic solo está autorizado para la diabetes tipo 2.
- En España, el SNS no financia Wegovy ni Mounjaro. Ozempic sí, con visado, en adultos con diabetes tipo 2, un IMC de 30 o más y otros antidiabéticos.
- Una receta en papel vale 10 días naturales. Una receta de otro país de la UE puede dispensarse en España; para una de fuera de la UE no he encontrado ninguna vía prevista.
- La teleconsulta está admitida en los dos países, con condiciones. La receta que salga de ella cumple los mismos requisitos que cualquier otra.
No nombro clínicas, servicios ni farmacias, y no enlazo a ningún sitio de venta. Tampoco hablo de dosis: la decide quien prescribe, con la ficha técnica delante.
Por qué hace falta receta y para qué están autorizados
En España, CIMA, la base de datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), clasifica Ozempic, Wegovy y Mounjaro como «medicamento sujeto a prescripción médica», sin condiciones añadidas como «diagnóstico hospitalario».
En México, la COFEPRIS clasificó Ozempic como medicamento de fracción IV en 2023, y en su comunicado de riesgo de 2024 recordó que los agonistas del receptor GLP-1 registrados, entre ellos Wegovy, son de fracción IV. Para la tirzepatida, su alerta de febrero de 2026 dice que la adquisición requiere prescripción según el artículo 226. No he encontrado un documento de la COFEPRIS que diga en qué fracción está.
Lo que la receta autoriza depende de la indicación aprobada:
| Medicamento | Indicación en la ficha técnica europea | Situación en México |
|---|---|---|
| Ozempic (semaglutida) | Adultos con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente, como complemento de la dieta y el ejercicio | La COFEPRIS precisó en 2023 que su uso para perder peso no está autorizado |
| Wegovy (semaglutida) | Control del peso en adultos con un IMC de 30 kg/m² o más, o de 27 a menos de 30 kg/m² con al menos una comorbilidad relacionada con el peso; también adolescentes desde 12 años con obesidad y más de 60 kg | Control de peso en adultos con obesidad o sobrepeso, según la COFEPRIS (2024) |
| Mounjaro (tirzepatida) | Diabetes tipo 2 desde los 10 años de edad, y control del peso en adultos con un IMC inicial de 30 kg/m² o más, o de 27 a menos de 30 kg/m² con al menos una comorbilidad relacionada con el peso | El Compendio Nacional recoge diabetes tipo 2 en adultos y, desde julio de 2026, control del peso con al menos una comorbilidad |
Entre las comorbilidades, las fichas de Wegovy y Mounjaro citan prediabetes o diabetes tipo 2, hipertensión, dislipidemia, apnea del sueño y enfermedad cardiovascular. En México, la ficha de la semaglutida del Compendio Nacional, en su actualización de junio de 2026, usa los mismos umbrales de 30 y 27; la de la tirzepatida no da cifras de IMC. Qué mide el IMC y qué no lo explico en qué es el IMC y sus límites.
España: quién puede recetarlos
El artículo 1 del Real Decreto 1718/2010 define la receta como el documento con el que médicos, odontólogos o podólogos «legalmente facultados» prescriben medicamentos sujetos a receta. La norma no reserva estos medicamentos a una especialidad: pueden recetarlos tu médico de cabecera, un endocrinólogo o cualquier otro médico, en la sanidad pública o en la privada.
Para ejercer en España, un médico tiene que estar colegiado. El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) tiene una consulta pública de colegiados donde puedes comprobarlo por nombre y primer apellido o por número de colegiado.
España: receta pública, receta privada y quién paga
Receta del SNS con financiación. Solo existe para Ozempic. BIFIMED, el buscador de financiación del Ministerio de Sanidad, la limita, con visado, a adultos con diabetes tipo 2, un IMC de 30 kg/m² o más y combinación con otros antidiabéticos, incluida la insulina, cuando estos no bastan. No se financia en monoterapia ni en la dosis de 2 mg semanales. El visado es una autorización previa del servicio de salud; el IB-SALUT, por ejemplo, indica que con receta electrónica suele resolverse en 24 a 48 horas en días laborables. Pagas solo la aportación, que detallo en el precio de Ozempic en España.
Wegovy y Mounjaro en el SNS. BIFIMED marca Wegovy como «no financiado por resolución» desde el 1 de abril de 2023, y Mounjaro desde el 1 de julio de 2024, en todas sus indicaciones, también la diabetes tipo 2. El Real Decreto 1718/2010 prevé que una receta oficial del SNS lleve el código «NOFIN» cuando el medicamento no está financiado; en ese caso pagas el precio completo. Cada servicio de salud puede añadir requisitos propios, así que pregunta en tu centro cómo lo gestiona.
Receta privada. La emite un médico fuera del SNS y pagas el precio completo, sin visado ni aportación. Los precios de referencia están en Wegovy y Mounjaro. La indicación de la ficha técnica es la misma con receta pública o privada.
España: qué debe llevar la receta y cuánto dura
El artículo 3 del Real Decreto 1718/2010 fija los datos obligatorios de toda receta, pública o privada: tu nombre, apellidos y fecha de nacimiento, con el código de la tarjeta sanitaria (SNS) o el DNI o NIE (privada); los datos del médico, con su número de colegiado (o código del servicio de salud) y su firma; y el principio activo, la dosis, la forma y la posología.
| Tipo de receta | Plazo para recogerla | Norma |
|---|---|---|
| En papel, del SNS o privada | 10 días naturales desde la prescripción, o desde la fecha prevista de dispensación | Artículos 5.5 y 13 |
| En papel, con visado | 10 días naturales desde la fecha del visado | Artículo 5.5 |
| Electrónica, primera dispensación | 10 días naturales desde la prescripción o el visado | Artículo 10 |
Una receta en papel puede cubrir, en general, hasta tres meses de tratamiento. La receta privada electrónica se puede dispensar en cualquier farmacia de España, según el artículo 14.
Por qué el médico puede decir que no
Recetar no es un trámite automático. El Código de Deontología Médica de 2022 dice que la prescripción es «un elemento esencial del acto médico» y que el médico es responsable de ella (artículo 20.1). La libertad de prescripción debe respetar «la evidencia científica, las indicaciones autorizadas y la eficiencia» (artículo 20.2). Las razones documentadas para un no:
- No se cumple la indicación. Por ejemplo, un IMC de 28 sin ninguna comorbilidad relacionada con el peso queda fuera de la ficha de Wegovy y de Mounjaro.
- Hay algo en tu historia que la ficha pide valorar. Las fichas de Wegovy y Mounjaro advierten sobre la pancreatitis aguda y la retinopatía diabética. La de Wegovy dice que no se debe usar semaglutida en el embarazo; la de Mounjaro no recomienda la tirzepatida en el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen anticonceptivos.
- Ozempic sin diabetes tipo 2. Recetarlo para perder peso sería un uso fuera de su indicación autorizada.
Si el médico no te lo receta, pregúntale el motivo y qué otras opciones hay para tu caso.
México: qué exige la receta
El Reglamento de Insumos para la Salud permite emitir recetas a médicos y a otros profesionales, como cirujanos dentistas, pasantes, enfermeras y parteras, todos con cédula profesional (artículo 28). La receta debe llevar impresos el nombre, el domicilio y el número de cédula de quien prescribe, además de la fecha y la firma autógrafa (artículo 29). También la dosis, la presentación, la vía, la frecuencia y la duración del tratamiento (artículo 30).
Según el artículo 226 de la Ley General de Salud, la fracción IV agrupa los medicamentos que requieren receta, pero que pueden resurtirse tantas veces como indique el médico. A diferencia de las fracciones II y III, la ley no pide que la farmacia retenga la receta.
Sobre quién debe recetarlos, la COFEPRIS va más allá del reglamento. En su comunicado de 2024 pide que Wegovy y Saxenda se prescriban «por el médico especialista, una vez evaluado el paciente, realizados los análisis y emitido el diagnóstico». Su alerta de 2026 sobre tirzepatida también advierte contra el uso sin supervisión de un especialista.
México: IMSS, ISSSTE y receta privada
En las instituciones públicas, la prescripción se ajusta a lo que señale cada una y a su cuadro básico (artículo 32 del reglamento), no solo al Compendio Nacional.
El listado de endocrinología del IMSS, actualizado el 27 de julio de 2026, incluye la semaglutida oral en tabletas y la liraglutida, ambas para la diabetes tipo 2. No incluye la semaglutida inyectable ni la tirzepatida. No he podido consultar el catálogo vigente del ISSSTE; si eres derechohabiente, pregunta en tu unidad médica.
Fuera de las instituciones, la receta la emite un médico privado y pagas el medicamento en la farmacia. Los precios de referencia están en el precio de Ozempic en México y el precio de Mounjaro en México.
¿Sirve una receta de otro país?
En España, si es de otro país de la UE, sí. El artículo 15 bis del Real Decreto 1718/2010, que desarrolla la Directiva 2011/24/UE de asistencia sanitaria transfronteriza, permite dispensar en España una receta de otro Estado miembro si el medicamento está autorizado aquí. Debe identificar al paciente y al médico, con su contacto y su firma, e indicar el principio activo, la dosis y la pauta. El farmacéutico puede negarse si tiene «dudas razonables» sobre su autenticidad o validez.
Según la Comisión Europea, estas normas también se aplican en Islandia, Liechtenstein y Noruega, pero no en Suiza. Con una receta electrónica de otro país europeo, el Ministerio de Sanidad indica que el paciente paga el 100 % del precio en España, y que solo funciona en algunas comunidades y con los países conectados al sistema.
Si es de fuera de la UE, no he encontrado ninguna vía prevista. El artículo 15 bis solo se refiere a recetas de otros Estados miembros, y no he encontrado una norma ni una guía oficial que permita dispensar en España con una receta de Reino Unido, México, Perú u otro país de fuera de la UE. Cuenta con necesitar una receta española.
En México, no he encontrado ninguna norma ni guía de la COFEPRIS sobre recetas extranjeras. El reglamento exige que la receta lleve impreso el número de cédula profesional de quien prescribe.
Teleconsulta: admitida, con condiciones
En España no he encontrado una ley estatal específica sobre telemedicina. La referencia es el Código de Deontología Médica. Su artículo 80.1 considera conforme a la deontología el uso de medios telemáticos si la identificación de quienes intervienen es inequívoca, se asegura la confidencialidad y se usan vías seguras. El 80.2 obliga a registrar en la historia clínica el medio usado y el tratamiento pautado. En 2021, el CGCOM recordó que los pacientes deben ser atendidos por «médicos titulados colegiados e identificados explícitamente en cada acto». Si la teleconsulta es privada, la receta es privada y cumple el Real Decreto 1718/2010, con el número de colegiado y la firma electrónica del médico.
En México, la reforma de la Ley General de Salud del 15 de enero de 2026 añadió un capítulo de salud digital (artículos 71 Bis a 71 Octies). Define la telesalud como servicios de salud a distancia, incluida la atención médica, y exige personal capacitado, sistemas seguros que protejan los datos, consentimiento informado y registro de cada atención. El Reglamento de Insumos no hace excepciones para la teleconsulta: la receta lleva los datos de los artículos 28 a 30.
En los dos países, un servicio que te vende el medicamento sin que un médico identificado revise tu caso no cumple estas condiciones.
Qué llevar a la consulta
Lo que ayude al médico a comprobar la indicación y las advertencias de la ficha técnica:
- Peso y talla actuales, para calcular el IMC. Puedes adelantarlo con la calculadora de IMC.
- Diagnósticos que ya tengas, como hipertensión, colesterol o triglicéridos altos, apnea del sueño, prediabetes o diabetes, o enfermedad cardiovascular.
- La lista de todo lo que tomas, incluidos suplementos, y análisis recientes si los tienes.
- Antecedentes de pancreatitis o retinopatía diabética, y si estás embarazada o buscas un embarazo.
- En España, la tarjeta sanitaria si vas al SNS.
Para no olvidar ninguna pregunta, usa la lista para la consulta médica, que puedes imprimir.
Comprar sin receta: por qué es ilegal y peligroso
En España, la AEMPS recuerda que los medicamentos con receta, como los GLP-1, no se pueden vender por internet. En septiembre de 2025, junto con la EMA y la red de agencias europeas, advirtió de un fuerte aumento de productos ilegales vendidos como semaglutida, liraglutida y tirzepatida, que pueden no contener el principio activo declarado o contener otras sustancias dañinas. Su consejo: conseguir siempre los medicamentos con receta de un profesional sanitario y en una farmacia autorizada.
En México, la COFEPRIS pide no comprar en establecimientos que no soliciten la receta y denunciar la venta sin receta. En febrero de 2026 alertó de varios productos con tirzepatida sin registro sanitario vendidos en internet.
La OMS alertó en junio de 2024 de lotes falsificados de Ozempic en Brasil, Reino Unido y Estados Unidos; algunos falsificados contienen principios activos no declarados, como insulina. En Argentina, la ANMAT amplió en septiembre de 2026 su alerta sobre inyectables no autorizados, entre ellos la retatrutida, que sigue en investigación.
Más sobre estos fármacos: qué son los GLP-1 y la sección de fármacos. Si te preocupa cómo contarlo a tu entorno, tienes qué decir si tomas Ozempic o Mounjaro.
Preguntas frecuentes
¿Me lo puede recetar el médico de cabecera o tiene que ser el endocrino?
En España, cualquier médico colegiado. En México, cualquier médico con cédula, aunque la COFEPRIS pide que Wegovy lo prescriba un especialista.
Tengo receta de Reino Unido (o de Perú). ¿Me sirve para comprarlo en España?
Las normas de recetas transfronterizas cubren la UE, Islandia, Liechtenstein y Noruega; Reino Unido y Perú no entran. No he encontrado ninguna vía oficial para recetas de fuera de ese ámbito.
¿La Seguridad Social me paga Wegovy o Mounjaro si tengo obesidad?
No. BIFIMED los registra como no financiados en todas sus indicaciones. El SNS solo financia Ozempic, con visado y para la diabetes tipo 2.
¿Puede mi médico de cabecera hacerme en receta pública lo que me recetó un endocrino privado?
Puede hacerte una receta del SNS, pero no he encontrado ninguna norma estatal que le obligue a copiar la privada. La ley define la receta, pública o privada, como el documento que asegura que un tratamiento se instaura «por instrucción de un médico»[29], y en la receta pública ese médico es quien la firma[10]. Además, con Wegovy o Mounjaro el precio no cambia: BIFIMED los marca como «no financiado por resolución»89 y la receta pública llevaría el código NOFIN[10]. Ozempic solo se financia con visado, en adultos con diabetes tipo 2, un IMC de 30 o más y otros antidiabéticos[7]; en Baleares, por ejemplo, el servicio de farmacia del IB-SALUT revisa antes de la dispensación que la indicación se ajuste a esas condiciones[11]. Cada servicio de salud lo gestiona a su manera, así que pregunta en tu centro de salud. Lo explico en receta pública, receta privada y quién paga.
¿Es legal que me lo receten en una consulta online?
Sí, si un médico identificado (colegiado en España, con cédula en México) revisa tu caso y lo registra en tu historia clínica. La receta lleva los mismos datos que una presencial.
Fuentes
Fuentes consultadas para este artículo, con la fecha de acceso.
- Ficha técnicaAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA).Ozempic: ficha técnica, sección 4.1.consultado el .
- Ficha técnicaAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA).Wegovy: ficha técnica, secciones 4.1, 4.4 y 4.6.consultado el .
- Ficha técnicaAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA).Mounjaro: ficha técnica, secciones 4.1, 4.4 y 4.6.consultado el .
- ReguladorAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA).CIMA: Ozempic 0,5 mg, condiciones de prescripción («Medicamento sujeto a prescripción médica»).consultado el .
- ReguladorAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA).CIMA: Wegovy 2,4 mg FlexTouch, condiciones de prescripción («Medicamento sujeto a prescripción médica»).consultado el .
- ReguladorAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA).CIMA: Mounjaro 10 mg/dosis KwikPen, condiciones de prescripción («Medicamento sujeto a prescripción médica»).consultado el .
- ReguladorMinisterio de Sanidad.BIFIMED: Ozempic 0,5 mg (CN 723346), situación de financiación y condiciones del visado.consultado el .
- ReguladorMinisterio de Sanidad.BIFIMED: Wegovy 2,4 mg FlexTouch (CN 758089), situación de financiación.consultado el .
- ReguladorMinisterio de Sanidad.BIFIMED: Mounjaro 2,5 mg/dosis KwikPen (CN 764820), situación de financiación.consultado el .
- ReguladorBoletín Oficial del Estado.Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación (texto consolidado): artículos 1, 3, 5, 8, 10, 13, 14 y 15 bis.consultado el .
- InstituciónServicio de Salud de las Islas Baleares (IB-SALUT).Visado de recetas.consultado el .
- ReguladorDiario Oficial de la Unión Europea (EUR-Lex).Directiva 2011/24/UE relativa a la aplicación de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza.consultado el .
- InstituciónComisión Europea (Tu Europa).Preguntas frecuentes: utilizar una receta en una farmacia de otro país de la UE.consultado el .
- ReguladorMinisterio de Sanidad.Preguntas frecuentes sobre la interoperabilidad de la receta electrónica europea (profesionales).consultado el .
- Guía clínicaConsejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM).Código de Deontología Médica 2022: artículos 20 y 80 a 82.consultado el .
- InstituciónOrganización Médica Colegial (Médicos y Pacientes).El CGCOM advierte de los riesgos de aquellos servicios de telemedicina que no cumplen con los preceptos del Código de Deontología Médica (16 de julio de 2021).consultado el .
- Base de datos oficialConsejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM).Consulta pública de colegiados (Registro central de médicos colegiados).consultado el .
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- ReguladorCámara de Diputados del H. Congreso de la Unión.Ley General de Salud (últimas reformas DOF 15-01-2026): artículos 71 Bis a 71 Octies y 226.consultado el .
- ReguladorOrden Jurídico Nacional, Secretaría de Gobernación.Reglamento de Insumos para la Salud (última reforma DOF 31-05-2021): artículos 28 a 33.consultado el .
- ReguladorComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).Aviso de riesgo: falsificación del medicamento Ozempic (semaglutida) y comercialización ilegal (25 de agosto de 2023).consultado el .
- ReguladorComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).Comunicado de riesgo sobre el uso indiscriminado de medicamentos conocidos como agonistas del receptor GLP-1 (28 de mayo de 2024).consultado el .
- ReguladorComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).Alerta sanitaria: comercialización ilegal de productos con tirzepatida sin registro sanitario (9 de febrero de 2026).consultado el .
- ReguladorConsejo de Salubridad General, Diario Oficial de la Federación.Acuerdo por el que se actualiza el Compendio Nacional de Insumos para la Salud: modificación de semaglutida (DOF, 11 de junio de 2026).consultado el .
- ReguladorConsejo de Salubridad General, Diario Oficial de la Federación.Acuerdo por el que se actualiza el Compendio Nacional de Insumos para la Salud: modificación de tirzepatida (DOF, 3 de julio de 2026).consultado el .
- InstituciónInstituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).Listado institucional de medicamentos, Grupo 5: Endocrinología y Metabolismo (actualizado el 27 de julio de 2026).consultado el .
- InstituciónOrganización Mundial de la Salud.La OMS advierte de la falsificación de medicamentos utilizados para tratar la diabetes y adelgazar (20 de junio de 2024).consultado el .
- ReguladorAdministración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).ANMAT amplía alerta sobre productos inyectables no autorizados que contienen péptidos (4 de septiembre de 2026).consultado el .
- ReguladorBoletín Oficial del Estado.Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (texto consolidado): artículo 79.consultado el .