Cómo actúa

Análogo del GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) con un 94 % de homología con la hormona humana, modificado para resistir la degradación y unirse a la albúmina, lo que prolonga su vida media a alrededor de una semana. Activa el receptor de GLP-1: estimula la secreción de insulina y reduce la de glucagón de forma dependiente de la glucosa, retrasa el vaciado gástrico y actúa sobre los centros del apetito en el cerebro, con lo que reduce el hambre y la ingesta de energía.

Marcas comerciales

  • Ozempic

    Forma
    Inyección semanal
    Laboratorio
    Novo Nordisk
    Países
    España, Estados Unidos, Chile, México
  • Wegovy

    Forma
    Inyección semanal
    Laboratorio
    Novo Nordisk
    Países
    España, Estados Unidos, Argentina, Chile, México
  • Wegovy (comprimidos)

    Forma
    Comprimido diario
    Laboratorio
    Novo Nordisk
    Países
    Estados Unidos
  • Ozempic (comprimidos)

    Forma
    Comprimido diario
    Laboratorio
    Novo Nordisk
    Países
    Estados Unidos
  • Rybelsus

    Forma
    Comprimido diario
    Laboratorio
    Novo Nordisk
    Países
    España, Estados Unidos, México

Nombres comerciales de semaglutida y países donde hemos comprobado que se comercializan.

Indicaciones aprobadas por región

Indicaciones de semaglutida por región, con el documento del regulador o del fabricante que lo confirma.
RegiónIndicaciónMarcaEstadoDesdeFuente
Unión EuropeaDiabetes tipo 2OzempicAprobado2018Documento
Unión EuropeaObesidad o sobrepeso (control del peso)WegovyAprobado2022Documento
Unión EuropeaDiabetes tipo 2RybelsusAprobado2020Documento
Unión EuropeaObesidad o sobrepeso (control del peso)Wegovy (comprimidos)Aprobado2026Documento
Estados UnidosDiabetes tipo 2OzempicAprobado2017—
Estados UnidosObesidad o sobrepeso (control del peso)WegovyAprobado2021Documento
Estados UnidosObesidad o sobrepeso (control del peso)Wegovy (comprimidos)Aprobado2025Documento
Estados UnidosDiabetes tipo 2Ozempic (comprimidos)Aprobado2026Documento
MéxicoDiabetes tipo 2OzempicAprobado—Documento
MéxicoObesidad o sobrepeso (control del peso)WegovyAprobado—Documento
MéxicoDiabetes tipo 2RybelsusAprobado—Documento
ArgentinaObesidad o sobrepeso (control del peso)WegovyAprobado2023Documento
ChileDiabetes tipo 2OzempicAprobado2021Documento
ChileObesidad o sobrepeso (control del peso)WegovyAprobado2024Documento

Sin comprobar: Colombia.

Si una región no aparece, significa que no la hemos comprobado todavía, no que el medicamento no esté aprobado allí.

Pauta de dosis según ficha técnica

La tabla reproduce la pauta de escalado de dosis tal como figura en la ficha técnica enlazada. Es información de referencia: la dosis de cada persona la decide su médico.

Wegovy

Pauta de Wegovy según ficha técnica. «—» indica que la ficha no fija un número de semanas para ese paso.
PasoDosisSemanasSegún ficha técnica
10,25 mg4Semanas 1 a 4. Dosis de inicio, no de mantenimiento.
20,5 mg4Semanas 5 a 8.
31 mg4Semanas 9 a 12.
41,7 mg4Semanas 13 a 16.
52,4 mg—Dosis de mantenimiento, una vez por semana, a partir de la semana 17.
67,2 mg—Dosis de mantenimiento opcional en la ficha técnica de la UE (2026) y en la etiqueta de la FDA (marzo de 2026): solo en adultos con IMC de 30 o más al inicio, tras un mínimo de 4 semanas con 2,4 mg; si no hay mejora adicional del peso, la ficha indica volver a 2,4 mg. No recomendada en adolescentes.

Fuente: ficha técnica oficial.

Ozempic

Pauta de Ozempic según ficha técnica. «—» indica que la ficha no fija un número de semanas para ese paso.
PasoDosisSemanasSegún ficha técnica
10,25 mg4Dosis de inicio durante 4 semanas; no es una dosis de mantenimiento.
20,5 mg—Dosis de mantenimiento. Tras al menos 4 semanas puede aumentarse a 1 mg para mejorar el control glucémico.
31 mg—Dosis de mantenimiento. Tras al menos 4 semanas puede aumentarse a 2 mg.
42 mg—Dosis máxima semanal recomendada en la ficha técnica de la UE.

Fuente: ficha técnica oficial.

Rybelsus

Pauta de Rybelsus según ficha técnica. «—» indica que la ficha no fija un número de semanas para ese paso.
PasoDosisSemanasSegún ficha técnica
11,5 mg4Formulación nueva de la UE (comprimidos de 1,5, 4 y 9 mg): dosis de inicio de 1,5 mg una vez al día durante un mes. Sustituye a la pauta anterior de 3, 7 y 14 mg, que ya no se comercializa en España.
24 mg—Dosis de mantenimiento tras el primer mes.
39 mg—Dosis de mantenimiento opcional, tras un mínimo de un mes con la dosis anterior.
425 mg—Dosis de mantenimiento opcional, tras un mínimo de un mes con la dosis anterior.
550 mg—Dosis máxima diaria recomendada en la ficha técnica de la UE.

Fuente: ficha técnica oficial.

Wegovy (comprimidos)

Pauta de Wegovy (comprimidos) según ficha técnica. «—» indica que la ficha no fija un número de semanas para ese paso.
PasoDosisSemanasSegún ficha técnica
11,5 mg4Etiqueta de la FDA: días 1 a 30, 1,5 mg una vez al día.
24 mg4Días 31 a 60.
39 mg4Días 61 a 90.
425 mg—Dosis de mantenimiento a partir del día 91.

Fuente: ficha técnica oficial.

Efectos adversos por frecuencia

Frecuencias tal como las recoge la ficha técnica, con la convención habitual de los prospectos.

Efectos adversos de semaglutida por banda de frecuencia, según la ficha técnica.
FrecuenciaEfectos
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
  • Cefalea (dolor de cabeza) (según la ficha de Wegovy)
  • Vómitos (según la ficha de Wegovy)
  • Diarrea (según la ficha de Wegovy)
  • Estreñimiento (según la ficha de Wegovy)
  • Náuseas (según la ficha de Wegovy)
  • Dolor abdominal (según la ficha de Wegovy)
  • Fatiga (según la ficha de Wegovy)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
  • Hipoglucemia en pacientes con diabetes tipo 2 (según la ficha de Wegovy)
  • Mareo (según la ficha de Wegovy)
  • Disgeusia (alteración del gusto) (según la ficha de Wegovy)
  • Disestesia (sensación alterada en la piel, como hormigueo, ardor o dolor; la ficha técnica indica que su frecuencia aumenta con la dosis de 7,2 mg) (según la ficha de Wegovy)
  • Retinopatía diabética en pacientes con diabetes tipo 2 (según la ficha de Wegovy)
  • Gastritis (según la ficha de Wegovy)
  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (según la ficha de Wegovy)
  • Dispepsia (digestión pesada) (según la ficha de Wegovy)
  • Eructos (según la ficha de Wegovy)
  • Flatulencia (según la ficha de Wegovy)
  • Distensión abdominal (hinchazón) (según la ficha de Wegovy)
  • Colelitiasis (cálculos biliares) (según la ficha de Wegovy)
  • Pérdida de cabello (según la ficha de Wegovy)
  • Reacciones en el lugar de inyección (según la ficha de Wegovy)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
  • Aumento de la frecuencia cardiaca (según la ficha de Wegovy)
  • Hipotensión (según la ficha de Wegovy)
  • Hipotensión ortostática (según la ficha de Wegovy)
  • Pancreatitis aguda (según la ficha de Wegovy)
  • Vaciamiento gástrico retardado (según la ficha de Wegovy)
  • Aumento de amilasa (según la ficha de Wegovy)
  • Aumento de lipasa (según la ficha de Wegovy)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
  • Reacción anafiláctica (según la ficha de Wegovy)
  • Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA); la ficha técnica la clasifica como muy rara (menos de 1 de cada 10.000) (según la ficha de Wegovy)
  • Angioedema (según la ficha de Wegovy)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
  • Obstrucción intestinal (incluye íleo y obstrucción del intestino delgado; notificada tras la comercialización) (según la ficha de Wegovy)

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la semaglutida o a cualquiera de los excipientes (ficha técnica de la UE, sección 4.3).
  • En Estados Unidos, además: antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (etiqueta de la FDA).

Advertencias y precauciones

  • Se han notificado casos de aspiración pulmonar en personas tratadas con agonistas del receptor de GLP-1 sometidas a anestesia general o sedación profunda; la ficha técnica pide tener en cuenta el riesgo de contenido gástrico residual, por el retraso del vaciado gástrico, antes de estos procedimientos.
  • Las náuseas, los vómitos y la diarrea pueden causar deshidratación, que en casos raros puede empeorar la función renal.
  • Se ha observado pancreatitis aguda con los agonistas del receptor de GLP-1. Ante la sospecha, la ficha técnica indica interrumpir el tratamiento y no reanudarlo si se confirma; pide precaución en personas con antecedentes de pancreatitis.
  • Los estudios epidemiológicos indican un aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA). Ante una pérdida repentina de visión, la ficha técnica indica una exploración oftalmológica y suspender el tratamiento si se confirma el diagnóstico.
  • En personas con diabetes tipo 2 no debe usarse como sustituto de la insulina ni combinarse con otros agonistas del receptor de GLP-1.
  • Riesgo de hipoglucemia cuando se combina con insulina o sulfonilureas; según la ficha técnica, reducir la dosis de esos fármacos al inicio puede disminuirlo.
  • En personas con diabetes tipo 2 y retinopatía diabética, la mejora rápida del control glucémico se ha asociado a un empeoramiento temporal de la retinopatía; la ficha técnica recomienda vigilancia estrecha y no recomienda Wegovy si la retinopatía no está controlada o es potencialmente inestable.
  • En personas con gastroparesia las reacciones digestivas pueden ser más graves; la ficha técnica pide precaución y no recomienda su uso si la gastroparesia es grave.
  • No se ha estudiado en personas con diabetes tipo 1, insuficiencia renal o hepática grave, insuficiencia cardiaca de clase IV de la NYHA ni en quienes usan otros productos para el control del peso, y no se recomienda en ellas. La experiencia es limitada a partir de 85 años, con insuficiencia hepática leve o moderada y con enfermedad inflamatoria intestinal.
  • En los ensayos de fase 3a se notificó colelitiasis en el 1,6 % y colecistitis en el 0,6 % de las personas tratadas con semaglutida, frente al 1,1 % y el 0,3 % con placebo (sección 4.8 de la ficha técnica).
  • En los ensayos de fase 3a la frecuencia cardiaca en reposo aumentó una media de 3 latidos por minuto (sección 4.8 de la ficha técnica).
  • En Estados Unidos, la etiqueta lleva una advertencia en recuadro sobre tumores de células C del tiroides observados en roedores; se desconoce su relevancia en humanos.

Precio

Precios informativos en la fecha indicada. Pueden haber cambiado y varían según el país y la cobertura.

Precio de semaglutida por país y marca, al mes o por envase según se indica junto a cada cifra, con la fecha y la fuente de cada dato.
PaísMarcaPrecioFinanciaciónFecha del datoDetalleFuente
EspañaWegovy179,89 € – 223,64 €al mesNo financiadoPVP por pluma mensual desde el 1 de marzo de 2026: 179,89 € (0,25 a 1 mg), 200,19 € (1,7 mg) y 223,64 € (2,4 mg), según la comunicación de Novo Nordisk recogida por la OCU y Redacción Médica. No financiado por el Sistema Nacional de Salud.OCU (Organización de Consumidores y Usuarios)
EspañaOzempic102,42 € – 253,52 €al mesFinanciadoPVP con IVA según el Nomenclátor de facturación de octubre de 2026: 117,89 € por pluma de 4 dosis (0,25, 0,5 o 1 mg), unas 4 semanas de tratamiento; 204,83 € por la pluma de 1 mg con 8 dosis (204,83 ÷ 2 = 102,42 € cada 4 semanas), y 253,52 € por la pluma de 2 mg con 4 dosis, que entró en el Nomenclátor el 1 de octubre de 2026. Los 75,52 € publicados en febrero de 2026 son el precio industrial aprobado por la Comisión Interministerial de Precios, no el precio en farmacia. Financiado por el SNS con visado solo para diabetes tipo 2 con IMC de 30 o más, en combinación con otros antidiabéticos (BIFIMED, octubre de 2026); la ficha de BIFIMED de las plumas de 0,5 y 1 mg indica que la posología de 2 mg semanales no está incluida en la prestación. Aportación del usuario «especial» según el Nomenclátor y BIFIMED; no hemos confirmado en una fuente oficial que equivalga a la aportación reducida (10 % con un tope de 4,98 € por envase), así que la cantidad que paga cada paciente conviene confirmarla en la farmacia. Con receta privada se paga el PVP completo.sanidad.gob.es
EspañaRybelsus123,53 €al mesFinanciadoPVP con IVA de 123,53 € por caja de 30 comprimidos (un comprimido al día), igual para 1,5, 4 y 9 mg, según el Nomenclátor de facturación de septiembre de 2026, que lista al mismo precio las presentaciones anteriores de 3, 7 y 14 mg. Financiado por el SNS desde el 1 de febrero de 2026 (BIFIMED, presentación de 9 mg) con visado, solo para diabetes tipo 2 con IMC de 30 o más en combinación con otros antidiabéticos; no en monoterapia. Aportación del usuario «especial» según el Nomenclátor y BIFIMED; no hemos confirmado en una fuente oficial que equivalga a la aportación reducida (10 % con tope mensual), así que la cantidad que paga cada paciente conviene confirmarla en la farmacia. Con receta privada se paga el PVP completo.sanidad.gob.es
Estados UnidosWegovy199 US$ – 399 US$al mesSin datoPrecio de pago directo sin seguro publicado por el fabricante: 199 $ al mes las dos primeras recetas de 0,25 y 0,5 mg (oferta hasta el 31 de diciembre de 2026), 349 $ para 1 a 2,4 mg y 399 $ para 7,2 mg; comprimidos de 149 a 299 $. La cobertura por seguros varía. Fecha de consulta como referencia; la página no indica fecha.NovoCare (Novo Nordisk)
MéxicoOzempic4275,82 MXN – 6091,67 MXNal mesSin datoPrecio por pluma en la tienda en línea de Novo Nordisk México, consultada el 5 de octubre de 2026, antes de descuentos de programas de pacientes; es una página de venta, citada como texto sin enlace: pluma de 0,25/0,5 mg (1,5 mL, 6 agujas), 4275,82 pesos; pluma de 1 mg (3 mL, 4 agujas), 6091,67 pesos. A 0,5 mg o a 1 mg a la semana, cada pluma dura unas 4 semanas. Tres cadenas de farmacias vendían la pluma de 0,25/0,5 mg a un precio de entre 3096 y 3205,50 pesos el 16 de septiembre de 2026, según POSTA. PROFECO no publica un precio de referencia. Cobertura pública sin confirmar: el listado de endocrinología del IMSS (27 de julio de 2026) no incluye la semaglutida inyectable, solo comprimidos para diabetes tipo 2; no hemos comprobado el ISSSTE.Tienda en línea de Novo Nordisk México
MéxicoWegovy3481 MXN – 9060,60 MXNal mesSin datoPrecio por pluma de 4 dosis semanales (4 semanas) en la tienda en línea de Novo Nordisk México, consultada el 5 de octubre de 2026, antes de descuentos de programas de pacientes; es una página de venta, citada como texto sin enlace: 0,25 mg, 3481 pesos; 0,5 mg, 4281,38 pesos; 1 mg, 5808,06 pesos; 1,7 mg, 7405,35 pesos; 2,4 mg, 9060,60 pesos. No hemos encontrado un precio en prensa ni en PROFECO. Cobertura pública sin confirmar: el listado de endocrinología del IMSS (27 de julio de 2026) no incluye la semaglutida inyectable; no hemos comprobado el ISSSTE.Tienda en línea de Novo Nordisk México
MéxicoRybelsus2493,50 MXN – 4660,74 MXNal mesSin datoPrecio por caja de 30 tabletas (una al día, 30 días) en la tienda en línea de Novo Nordisk México, consultada el 5 de octubre de 2026, antes de descuentos de programas de pacientes; es una página de venta, citada como texto sin enlace: 3 mg, 2493,50 pesos; 7 mg, 4155,84 pesos; 14 mg, 4660,74 pesos. La tienda vende también una caja de 10 tabletas de 3 mg a 898,56 pesos. Son las tabletas de 3, 7 y 14 mg, bioequivalentes a las de 1,5, 4 y 9 mg que se venden en España. No hemos encontrado un precio en prensa ni en PROFECO. El listado de endocrinología del IMSS (27 de julio de 2026) incluye las tabletas de 3, 7 y 14 mg para la diabetes tipo 2; no hemos comprobado el ISSSTE ni si cada unidad las entrega.Tienda en línea de Novo Nordisk México

Situación y revisión

Situación
Aprobado
Última revisión

Fuentes

Fuentes de los datos de esta ficha, con la fecha de consulta.

  1. European Medicines Agency.Wegovy: EPAR product information (SmPC), last updated 21/09/2026.consultado el .
  2. European Medicines Agency.Ozempic: EPAR product information (SmPC), last updated 25/08/2026.consultado el .
  3. European Medicines Agency.Rybelsus: EPAR product information (SmPC), last updated 22/04/2026.consultado el .
  4. U.S. Food and Drug Administration.Wegovy (semaglutide) injection, prescribing information, revised 03/2026.consultado el .
  5. National Library of Medicine (DailyMed).Wegovy injection and tablets, prescribing information (DailyMed), revised 6/2026.consultado el .
  6. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Ozempic 0,5 mg: ficha técnica (CIMA).consultado el .
  7. European Medicines Agency.Wegovy: procedural steps taken and scientific information after authorisation.consultado el .
  8. Gobierno de Argentina (ANMAT).Semaglutida: información sobre el registro de la especialidad medicinal (Disposición ANMAT 5591/2023).consultado el .
  9. Instituto de Salud Pública de Chile.Ozempic, registro B-2774/21.consultado el .
  10. Instituto de Salud Pública de Chile.Wegovy solución inyectable, registro B-2999/24.consultado el .
  11. Redacción Médica.Wegovy reduce su precio en España (6 de marzo de 2026).consultado el .
  12. European Medicines Agency.Wegovy: ficha técnica e información del producto (EPAR, español), actualizada el 21/09/2026.consultado el .
  13. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Wegovy 2,4 mg FlexTouch: ficha técnica (CIMA), texto de las secciones 4.2 a 4.8 idéntico al EPAR del 21/09/2026.consultado el .
  14. Ministerio de Sanidad.Nomenclátor de facturación de septiembre de 2026: búsqueda de Ozempic (PVP con IVA por código nacional).consultado el .
  15. Ministerio de Sanidad.Nomenclátor de facturación de septiembre de 2026: búsqueda de Rybelsus (PVP con IVA por código nacional).consultado el .
  16. Ministerio de Sanidad.BIFIMED: Ozempic 0,5 mg, pluma de 1,5 ml (CN 723346), situación de financiación, Nomenclátor de septiembre de 2026.consultado el .
  17. Ministerio de Sanidad.BIFIMED: Rybelsus 9 mg, 30 comprimidos (CN 767473), situación de financiación, Nomenclátor de septiembre de 2026.consultado el .
  18. Organización de Consumidores y Usuarios.Inyecciones para adelgazar: precios y financiación (1 de marzo de 2026).consultado el .
  19. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.CIMA: Wegovy 1,5 mg comprimidos, autorizado el 22/07/2026, no comercializado (misma situación para 4 mg).consultado el .
  20. U.S. Food and Drug Administration.Drugs@FDA: NDA 213051 (Rybelsus and Ozempic tablets), products and approval history.consultado el .
  21. U.S. Food and Drug Administration.NDA 213051/S-030 supplement approval letter (30 January 2026): Rybelsus formulation R2 renamed Ozempic (semaglutide) tablets.consultado el .
  22. U.S. Food and Drug Administration.Rybelsus and Ozempic (semaglutide) tablets, prescribing information, revised 1/2026.consultado el .
  23. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).Aviso de riesgo: falsificación del medicamento Ozempic (semaglutida) y comercialización ilegal (25 de agosto de 2023).consultado el .
  24. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).Comunicado de riesgo sobre el uso indiscriminado de agonistas del receptor GLP-1 (semaglutida y liraglutida) (28 de mayo de 2024).consultado el .
  25. Instituto Mexicano del Seguro Social.Listado institucional de medicamentos, Grupo 5: Endocrinología y Metabolismo (actualizado el 27 de julio de 2026).consultado el .
  26. POSTA México.¿Cuánto cuesta Ozempic para bajar de peso y qué riesgos tiene? (16 de septiembre de 2026).consultado el .
  27. Novo Nordisk México.Tienda en línea de Novo Nordisk México: precio de Ozempic, Wegovy y Rybelsus por presentación (consultada el 5 de octubre de 2026; página de venta, citada sin enlace).consultado el .