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Retatrutida: qué es, en qué fase están los ensayos y por qué no se vende (2026)

La retatrutida, triple agonista de Eli Lilly, no está aprobada en ningún país. Resultados de fase 2 y 3 con su fuente, estado regulatorio y por qué no hay precio ni venta legal.

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A 24 de septiembre de 2026, la retatrutida es un medicamento en investigación de Eli Lilly: una inyección semanal que activa a la vez los receptores de tres hormonas (GIP, GLP-1 y glucagón). No está aprobada en ningún país, así que no tiene precio y lo que se vende por internet como retatrutida no es un medicamento autorizado[8]. Lilly prevé pedir la aprobación en Estados Unidos en el primer trimestre de 2027[7]. El 29 de septiembre de 2026 se publicaron en revistas revisadas por pares sus dos primeros ensayos de fase 3 en obesidad. En el mayor, TRIUMPH-1, la dosis de 12 mg redujo el peso un 25,0 % de media en 80 semanas, frente al 3,9 % con placebo, contando a todos los participantes, siguieran o no el tratamiento[23].

Esto es información general, no una guía de tratamiento. Si te planteas este u otro medicamento, consúltalo con tu médico.

En 30 segundos

  • No está aprobada en ningún país[8]. Lilly prevé pedir la aprobación en Estados Unidos en el primer trimestre de 2027[7].
  • TRIUMPH-1, publicado en NEJM en septiembre de 2026: −25,0 % de peso con 12 mg a las 80 semanas, frente al −3,9 % con placebo, con todos los participantes en el análisis[23].
  • En diabetes tipo 2, TRIUMPH-2, publicado en The Lancet el mismo día: −18,8 % con 12 mg a las 80 semanas, frente al −5,1 %, con el mismo análisis[24].
  • No hay resultados de una comparación directa con tirzepatida. El ensayo que la hace, TRIUMPH-5, sigue en curso[9].
  • La FDA, la ANMAT y el INVIMA han advertido sobre retatrutida vendida por internet sin autorización142122.

Qué es la retatrutida

La retatrutida (código LY3437943) es un péptido, una cadena corta de aminoácidos, que se inyecta bajo la piel una vez por semana[2]. Según Lilly, es una sola molécula que activa tres receptores: el del GIP, el del GLP-1 y el del glucagón[7]. Por eso se la llama triple agonista.

La semaglutida (Ozempic, Wegovy) solo activa el receptor del GLP-1. La tirzepatida (Mounjaro) activa el del GIP y el del GLP-1. La retatrutida añade el del glucagón. Por qué tiene sentido añadir una hormona que sube la glucosa lo explico en qué son los GLP-1, junto con el resto de la familia. Los nombres de cada principio activo y sus marcas están en nombres genéricos de los GLP-1.

En los ensayos de fase 3 se han probado dosis semanales de 4, 9 y 12 mg, a las que se llegaba subiendo poco a poco desde 2 mg, según las notas de Lilly457. No hay una pauta aprobada, porque no hay ficha técnica.

En qué fase están los ensayos

Un medicamento pasa por tres fases de ensayos antes de pedir la aprobación: la fase 1 comprueba la seguridad en pocas personas, la fase 2 busca la dosis y la fase 3 confirma el efecto en miles de participantes. La retatrutida ya ha terminado sus principales ensayos de fase 3 en obesidad. Todos los ha financiado Eli Lilly.

Un detalle importante antes de leer las cifras. Lilly da en sus notas el estimando de eficacia: lo que habría pasado si todos hubieran seguido el tratamiento45. El estimando de régimen de tratamiento incluye a todos los participantes, lo sigan o no, y suele dar cifras algo menores. Es el análisis principal de los artículos de TRIUMPH-1 y TRIUMPH-2, y el que uso para ellos2324. Cuando una nota de prensa da los dos, pongo los dos.

Ensayo Participantes Duración Cambio de peso con la dosis más alta Placebo Qué tipo de fuente es
Fase 2, obesidad 338 adultos con obesidad o sobrepeso, sin diabetes 48 semanas −24,2 % (12 mg) −2,1 % Artículo en NEJM (2023)[1]
Fase 2, diabetes tipo 2 281 adultos con diabetes tipo 2 36 semanas −16,94 % (12 mg) −3,00 % Artículo en The Lancet (2023)[2]
TRIUMPH-4 445 adultos con obesidad o sobrepeso y artrosis de rodilla, sin diabetes 68 semanas −28,7 % (12 mg; −23,7 % en régimen de tratamiento) −2,1 % (−4,6 %) Nota de prensa (diciembre de 2025)[4]
TRANSCEND-T2D-1 537 adultos con diabetes tipo 2 tratada solo con dieta y ejercicio 40 semanas −15,3 % (12 mg) −2,6 % Artículo en The Lancet (2026)[3]
TRIUMPH-1 2339 adultos con obesidad, o sobrepeso y al menos una enfermedad relacionada, sin diabetes 80 semanas −25,0 % (12 mg) −3,9 % Artículo en NEJM (2026)[23]
TRIUMPH-2 1152 adultos con diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso (IMC de 27 o más) 80 semanas −18,8 % (12 mg) −5,1 % Artículo en The Lancet (2026)[24]
TRIUMPH-3 1949 adultos con IMC de 35 o más y enfermedad cardiovascular establecida 80 semanas −22,6 % (12 mg) −3,2 % Nota de prensa (julio de 2026)[7]

IMC: índice de masa corporal, en kg/m². Cifras de las notas de prensa (TRIUMPH-4 y TRIUMPH-3): estimando de eficacia (entre paréntesis, régimen de tratamiento, cuando la nota lo da); artículos de TRANSCEND-T2D-1, TRIUMPH-1 y TRIUMPH-2: régimen de tratamiento. Participantes aleatorizados según Lilly o el artículo; el registro de ClinicalTrials.gov da 2335 en TRIUMPH-1 y 1946 en TRIUMPH-3. Tengo resumidos cuatro de los ensayos publicados en revista: retatrutida fase 2, TRANSCEND-T2D-1, TRIUMPH-1 y TRIUMPH-2, dentro de la sección de estudios.

  • Fase 2 en obesidad. La reducción a las 48 semanas fue del 8,7 %, el 17,1 %, el 22,8 % y el 24,2 % con 1, 4, 8 y 12 mg. Con 12 mg, el 83 % perdió al menos un 15 % del peso, frente al 2 % con placebo[1]. Eran grupos pequeños y es un ensayo de fase 2, pensado para buscar la dosis.
  • Fase 2 en diabetes tipo 2. A las 24 semanas, la HbA1c (hemoglobina glicosilada, reflejo de la glucosa media de los últimos meses) bajó 2,02 puntos con 12 mg, frente a 1,41 con dulaglutida 1,5 mg y 0,01 con placebo[2]. La dulaglutida es un GLP-1 ya aprobado (Trulicity).
  • TRIUMPH-4 (nota de prensa). Además del peso, midió el dolor de rodilla con la escala WOMAC, de 0 a 10. Partiendo de 6,0 puntos, el dolor bajó 4,5 puntos con 9 mg y 4,4 con 12 mg, frente a 2,4 con placebo[4].
  • TRANSCEND-T2D-1. Es el primer ensayo de fase 3 publicado en una revista revisada por pares. La HbA1c bajó 1,69, 1,86 y 1,94 puntos con 4, 9 y 12 mg, frente a 0,81 con placebo. El peso cambió un −11,5 %, un −13,9 % y un −15,3 %, frente al −2,6 %[3].
  • TRIUMPH-1. Con 4 y 9 mg, el peso bajó un 17,6 % y un 23,7 %. Frente a placebo, la diferencia fue de −19,8 puntos porcentuales con 9 mg y de −21,0 con 12 mg[23]. El ensayo incluía dos subestudios, que Lilly presentó en el congreso de la Asociación Americana de Diabetes en junio de 2026[6] y que ahora recoge el artículo. En 574 participantes con artrosis de rodilla, el dolor (escala WOMAC) bajó 3,9 y 4,1 puntos con 9 y 12 mg, frente a 2,5 con placebo. En 243 con apnea obstructiva del sueño, el índice de apnea-hipopnea (pausas y reducciones de la respiración por hora de sueño) bajó 34,3 y 32,1 eventos por hora, frente a 9,6. Son cifras con el mismo análisis que el peso; el análisis principal de los subestudios, con otro estimando, dio diferencias frente a placebo de −1,6 y −1,8 puntos en el dolor y de −24,4 y −21,9 eventos por hora[23].
  • TRIUMPH-1, lo que solo está en la nota de prensa. Con el estimando de eficacia, el 45,3 % de quienes tomaban 12 mg perdió al menos un 30 % del peso, frente al 0,5 % con placebo. En una extensión con 532 participantes con un IMC inicial de 35 o más, que habían completado las 80 semanas y toleraban su dosis, la pérdida llegó al 30,3 % a las 104 semanas con 12 mg[5]. Estas cifras no aparecen en el resumen del artículo.
  • TRIUMPH-2. Se hizo en 92 centros de ocho países, con personas tratadas solo con dieta y ejercicio o con hasta tres antidiabéticos orales; partían de un IMC medio de 38,2 y una HbA1c media del 7,71 %. Con 4 y 9 mg, el peso bajó un 11,9 % y un 16,8 %. Frente a placebo, la diferencia con 12 mg fue de −13,8 puntos porcentuales (IC 95 %: −15,8 a −11,8)[24]. El resumen del artículo dice que mejoró el control de la glucosa, pero no da la cifra; según la nota de Lilly, con el estimando de eficacia, la HbA1c bajó entre 1,4 y 1,6 puntos, frente a 0,2 con placebo[7]. Como con los demás fármacos de la familia, con diabetes tipo 2 se pierde menos peso.
  • TRIUMPH-3 (nota de prensa). Con 9 mg, el peso bajó un 21,6 %. Hubo menos eventos cardiovasculares graves de lo previsto en ambos grupos, y la comparación con placebo no fue concluyente. El cociente de riesgos (por debajo de 1, menos eventos con retatrutida) fue de 0,82 (IC 95 %: 0,55 a 1,22) para el conjunto amplio: muerte por cualquier causa, infarto, ictus, episodio de insuficiencia cardiaca o revascularización coronaria. Para el conjunto estricto (muerte cardiovascular, infarto o ictus) fue de 1,12 (IC 95 %: 0,64 a 1,96)[7]. IC 95 % es el intervalo de confianza del 95 %: el rango en el que probablemente está el efecto real, y los dos incluyen el 1, que significa ninguna diferencia.

Lo que falta. TRIUMPH-1 y TRIUMPH-2 se publicaron el 29 de septiembre de 2026 en The New England Journal of Medicine y en The Lancet, así que sus cifras ya han pasado una revisión por pares2324. A 5 de octubre de 2026 no he encontrado en PubMed los artículos de TRIUMPH-3 ni de TRIUMPH-4: de esos dos solo hay notas de prensa47. Una nota de prensa la escribe la empresa, y ningún revisor externo ha comprobado aún los métodos ni el análisis completo. Otros ensayos siguen en marcha, entre ellos uno sobre eventos cardiovasculares y renales cuya fecha estimada para el objetivo principal es febrero de 2029, según su registro[10].

¿Está aprobada? Estado regulatorio por país

Región Situación a 24 de septiembre de 2026 Fuente
Estados Unidos No aprobada. Lilly prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027 Lilly, julio de 2026[7]; FDA[14]
Unión Europea y España No aprobada. No figura entre los medicamentos en evaluación por la EMA ni en CIMA, el registro de la AEMPS EMA[16]; CIMA[18]
México No he encontrado ningún registro sanitario. Lilly dice que solo está disponible legalmente para los participantes en sus ensayos Lilly, septiembre de 2026[8]
Argentina No aprobada: la ANMAT la describe como una sustancia en investigación clínica ANMAT[21]
Colombia Sin registro sanitario, según una alerta del INVIMA INVIMA[22]

La FDA lo resume así: la retatrutida no forma parte de ningún medicamento aprobado, no se ha demostrado que sea segura y eficaz para ninguna enfermedad y, por ley, no se puede usar en fórmulas magistrales (preparados de farmacia)[14].

Fuera de los ensayos, Lilly registró en junio de 2026 un programa de acceso expandido previo a la aprobación: uso caso por caso, a petición del médico, limitado a adultos con obesidad grave y complicaciones serias que no han respondido a los tratamientos aprobados ni pueden entrar en un ensayo[11]; no es una venta.

Retatrutida: precio y dónde se vende

No hay precio porque no hay un producto legal. Lilly no vende la retatrutida en ningún país, y en su nota de julio de 2026 dice que no se puede vender ni comercializar legalmente para uso humano[7]. Cualquier cifra que veas por internet corresponde a otra cosa.

Lo que se ofrece en webs, redes sociales y WhatsApp suele presentarse como «péptido de investigación», a veces con nombres como «GLP-3»1415. Esto es lo que dicen los reguladores:

  • FDA (Estados Unidos). Ha advertido a empresas que vendían retatrutida etiquetada «para investigación» o «no apta para consumo humano», pero dirigida a personas y con instrucciones de dosis. Considera que son productos de calidad desconocida que pueden dañar la salud y pide no comprarlos[14]. En una carta de advertencia del 24 de agosto de 2026, sobre un producto llamado «GLP-3 Reta (Retatrutide)», señala que vender también el agua para disolver el vial muestra que el uso previsto es inyectarlo[15].
  • ANMAT (Argentina). El 4 de septiembre de 2026 amplió una alerta sobre inyectables con péptidos vendidos online y por WhatsApp, entre ellos la retatrutida. Se desconocen su fabricante, su composición y sus condiciones de elaboración, y un producto inyectable contaminado podría tener consecuencias graves[21].
  • INVIMA (Colombia). La alerta 181-2026, del 23 de junio de 2026, señala un vial de «Retatrutide 10 mg/mL» ofrecido en Instagram como tratamiento para el peso, sin registro sanitario y sin evaluación de calidad, seguridad ni eficacia[22].
  • AEMPS (España). Difunde el aviso de la EMA y las agencias europeas (HMA) sobre un fuerte aumento de productos ilegales vendidos como GLP-1, que pueden no contener el principio activo declarado y contener niveles nocivos de otras sustancias[19]. En España, los medicamentos con receta no se pueden vender por internet[19].
  • COFEPRIS (México). No he encontrado una alerta específica sobre retatrutida. En una alerta sobre tirzepatida del 9 de febrero de 2026, un cartucho etiquetado como tirzepatida contenía en realidad semaglutida y tenía crecimiento bacteriano[20]. Muestra el riesgo de estos productos, sea cual sea el nombre de la etiqueta.

Si ya has usado uno de estos productos, coméntalo con tu médico, sobre todo si tienes síntomas. La COFEPRIS y el INVIMA piden además notificar cualquier efecto adverso: en México, en VigiRam2022.

Retatrutida vs tirzepatida

No hay una comparación directa publicada. El ensayo que las enfrenta, TRIUMPH-5, compara retatrutida y tirzepatida en unos 800 adultos con obesidad durante 80 semanas. Según su registro, sigue en curso, con noviembre de 2026 como fecha estimada para completar el objetivo principal[9].

Mientras tanto, solo cabe poner los ensayos uno al lado del otro, con el mismo tipo de análisis (régimen de tratamiento):

Fármaco y ensayo Participantes Duración Peso con la dosis más alta Placebo Fuente
Retatrutida 12 mg, TRIUMPH-1 2339 adultos sin diabetes, IMC medio de 40,0 80 semanas −25,0 % −3,9 % Artículo en NEJM (2026)[23]; IMC, nota de prensa[5]
Tirzepatida 15 mg, SURMOUNT-1 2539 adultos sin diabetes, IMC medio de 38,0 72 semanas −20,9 % −3,1 % Artículo en NEJM (2022)[12]
Retatrutida 12 mg, TRIUMPH-2 1152 adultos con diabetes tipo 2, IMC medio de 38,2 80 semanas −18,8 % −5,1 % Artículo en The Lancet (2026)[24]
Tirzepatida 15 mg, SURMOUNT-2 938 adultos con diabetes tipo 2, IMC medio de 36,1 72 semanas −14,7 % −3,2 % Artículo en The Lancet (2023)[13]

Resúmenes: TRIUMPH-1, TRIUMPH-2, SURMOUNT-1 y SURMOUNT-2. Las filas no se pueden restar entre sí: los ensayos de retatrutida duraron ocho semanas más y sus participantes partían de un IMC mayor. La tirzepatida es un medicamento aprobado, con ficha técnica y años de uso; la retatrutida, no. Más cifras de ensayos, en gráfico, en el comparador de ensayos, y lo que suele perderse con cada fármaco, en cuánto peso se pierde con GLP-1.

Otras moléculas en desarrollo tienen su propia guía: la survodutida, CagriSema, amycretin y la maridebart cafraglutida (MariTide).

Efectos adversos en los ensayos

Como no hay ficha técnica, no hay una lista oficial de efectos adversos, contraindicaciones ni advertencias. Esto es lo que recogen los artículos y las notas de Lilly:

  • Digestivos. Fueron los más frecuentes en todos los ensayos. En la fase 2 de obesidad dependían de la dosis, eran en su mayoría leves o moderados y empezar con una dosis más baja los redujo en parte[1].
  • Pulso. En la fase 2, la frecuencia cardiaca subió según la dosis, llegó al máximo hacia la semana 24 y después bajó[1].
  • Disestesia. Es una sensación anómala y molesta en la piel. Lilly la ha comunicado en todos los ensayos de fase 3 con resultados, en general leve o moderada; la mayoría se resolvió durante el tratamiento457. En el artículo de TRIUMPH-2 la tuvo el 4, el 6 y el 7 % con 4, 9 y 12 mg, frente al 1 % con placebo[24]. La cifra más alta fue la de TRIUMPH-4, según su nota de prensa: el 20,9 % con 12 mg, frente al 0,7 % con placebo[4].
  • Tensión baja. En TRIUMPH-2, la hipotensión fue más frecuente con retatrutida: el 1, el 5 y el 6 % con 4, 9 y 12 mg, frente a menos del 1 % con placebo[24].
  • Abandonos. En TRIUMPH-4 (nota de prensa), lo dejó por efectos adversos el 18,2 % con 12 mg, frente al 4,0 % con placebo. Según Lilly, esa cifra estaba muy ligada al IMC inicial e incluía a personas que consideraron excesiva su pérdida de peso[4]. En TRANSCEND-T2D-1 fue del 2 al 5 %, frente a nadie con placebo, y no hubo hipoglucemias graves[3]. En TRIUMPH-2, dejó el tratamiento por efectos adversos o por muerte el 4, el 12 y el 8 % con 4, 9 y 12 mg, frente al 5 % con placebo. Hubo seis muertes con retatrutida y una con placebo, y el investigador no consideró ninguna relacionada con el tratamiento[24].

En TRIUMPH-1, el resumen del artículo solo dice que los efectos adversos más frecuentes fueron digestivos[23]. Las cifras por dosis de esta tabla son las de la nota de prensa de Lilly[5]:

Efecto adverso Placebo 4 mg 9 mg 12 mg
Náuseas 14,8 % 28,6 % 38,4 % 42,4 %
Diarrea 13,5 % 25,2 % 34,1 % 32,0 %
Estreñimiento 10,9 % 23,8 % 25,9 % 26,1 %
Vómitos 4,8 % 10,6 % 22,8 % 25,3 %
Disestesia 0,9 % 5,1 % 12,3 % 12,5 %
Infección urinaria 5,3 % 7,5 % 8,8 % 8,4 %
Abandono por efectos adversos 4,9 % 4,1 % 6,9 % 11,3 %

Y estas son las de TRIUMPH-2, según el resumen de su artículo[24]:

Efecto adverso Placebo 4 mg 9 mg 12 mg
Diarrea 13 % 27 % 34 % 34 %
Náuseas 8 % 14 % 21 % 28 %
Disestesia 1 % 4 % 6 % 7 %
Hipotensión menos del 1 % 1 % 5 % 6 %
Abandono por efectos adversos o muerte 5 % 4 % 12 % 8 %

Son datos de participantes seleccionados y vigilados en un ensayo, con un producto fabricado por Lilly. No dicen nada sobre un vial comprado por internet, cuyo contenido real se desconoce. Para los síntomas digestivos de los GLP-1 aprobados: qué comer con náuseas y estreñimiento con GLP-1.

Cuándo podría llegar a España y México

Lilly solo ha dado una fecha: la solicitud en Estados Unidos, en el primer trimestre de 2027. Para Europa y México no ha anunciado ninguna: su nota de julio habla de solicitudes «globales», sin calendario[7].

España. Primero tendría que evaluarla la EMA. Según la agencia, la evaluación lleva hasta 210 días de trabajo, más las pausas para que la empresa responda preguntas[17]. A 4 de septiembre de 2026, la retatrutida no figuraba en su lista de solicitudes en evaluación[16]. Y autorizar no es vender: después vienen la comercialización y, en su caso, la financiación.

México. Haría falta un registro sanitario de la COFEPRIS. No he encontrado ninguna solicitud pública.

Cualquier fecha que leas para 2026 no tiene respaldo en lo que han publicado Lilly ni los reguladores.

Preguntas frecuentes

¿Qué es la retatrutida y para qué sirve?

Es una inyección semanal en investigación de Eli Lilly que se estudia para la obesidad, la diabetes tipo 2 y complicaciones como la artrosis de rodilla y la apnea del sueño342324. No está aprobada para ninguna de ellas.

¿Cuánto cuesta la retatrutida?

No tiene precio: no se vende legalmente en ningún país y Lilly no ha anunciado ninguno[7]. Las cifras que circulan por internet son de productos sin autorización.

¿Se puede comprar retatrutida en España o en México?

No de forma legal. No está autorizada en la Unión Europea ni en México, y Lilly dice que solo está disponible legalmente para los participantes en sus ensayos81618. En España, además, los medicamentos con receta no se pueden vender por internet[19].

¿Cuándo sale la retatrutida?

Lilly prevé pedir la aprobación en Estados Unidos en el primer trimestre de 2027, y la FDA tendría que evaluarla después[7]. Para Europa y México no hay fecha anunciada.

Fuentes

Fuentes consultadas para este artículo, con la fecha de acceso.

  1. Ensayo clínicoNew England Journal of Medicine.Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.consultado el .
  2. Ensayo clínicoThe Lancet.Rosenstock J, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Lancet. 2023;402(10401):529-544.consultado el .
  3. Ensayo clínicoThe Lancet.Bajaj HS, et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1). Lancet. 2026;407(10546):2402-2413.consultado el .
  4. PrensaEli Lilly and Company (PR Newswire).Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered weight loss of up to an average of 71.2 lbs along with substantial relief from osteoarthritis pain in first successful Phase 3 trial (TRIUMPH-4, 11 de diciembre de 2025).consultado el .
  5. PrensaEli Lilly and Company (PR Newswire).Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1, 21 de mayo de 2026).consultado el .
  6. PrensaEli Lilly and Company (PR Newswire).Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea (TRIUMPH-1 y TRANSCEND-T2D-1 en el congreso de la ADA, 6 de junio de 2026).consultado el .
  7. PrensaEli Lilly and Company (PR Newswire).Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials (TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3; solicitud a la FDA prevista para el primer trimestre de 2027) (23 de julio de 2026).consultado el .
  8. PrensaEli Lilly and Company (PR Newswire).Lilly to present new data on Foundayo, retatrutide, and eloraTZP at EASD 2026 (15 de septiembre de 2026).consultado el .
  9. Base de datos oficialClinicalTrials.gov (National Library of Medicine, EE. UU.).A Study of Retatrutide (LY3437943) Compared to Tirzepatide (LY3298176) in Adults Who Have Obesity (TRIUMPH-5), NCT06662383.consultado el .
  10. Base de datos oficialClinicalTrials.gov (National Library of Medicine, EE. UU.).The Effect of Retatrutide Once Weekly on Cardiovascular Outcomes and Kidney Outcomes in Adults Living With Obesity (TRIUMPH-Outcomes), NCT06383390.consultado el .
  11. Base de datos oficialClinicalTrials.gov (National Library of Medicine, EE. UU.).Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943), NCT07629401.consultado el .
  12. Ensayo clínicoNew England Journal of Medicine.Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205-216.consultado el .
  13. Ensayo clínicoThe Lancet.Garvey WT, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2). Lancet. 2023;402(10402):613-626.consultado el .
  14. ReguladorU.S. Food and Drug Administration (FDA).FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss (contenido vigente a 1 de septiembre de 2026).consultado el .
  15. ReguladorU.S. Food and Drug Administration (FDA).Warning letter a Peptide Partners LLC, 735063 («GLP-3 Reta (Retatrutide)») (24 de agosto de 2026).consultado el .
  16. ReguladorAgencia Europea de Medicamentos (EMA).Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, September 2026 (datos extraídos el 4 de septiembre de 2026; la retatrutida no figura).consultado el .
  17. ReguladorAgencia Europea de Medicamentos (EMA).The evaluation of medicines, step-by-step.consultado el .
  18. Base de datos oficialAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).CIMA: búsqueda de «retatrutida», sin resultados a fecha de consulta.consultado el .
  19. ReguladorAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).La EMA y HMA advierten del aumento de medicamentos ilegales comercializados como análogos de GLP-1 (nota informativa 26/2025, 3 de septiembre de 2025).consultado el .
  20. ReguladorComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).Alerta sanitaria: comercialización ilegal de productos con tirzepatida (9 de febrero de 2026).consultado el .
  21. ReguladorAdministración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT, Argentina).ANMAT amplía alerta sobre productos inyectables no autorizados que contienen péptidos (4 de septiembre de 2026).consultado el .
  22. ReguladorInstituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA, Colombia).Alerta sanitaria n.º 181-2026: Tirzepatide injection 10 mg, Retatrutide 10 mg/mL solution for injection y otros productos sin registro (23 de junio de 2026).consultado el .
  23. Ensayo clínicoNew England Journal of Medicine.Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1). N Engl J Med. Publicado en línea el 29 de septiembre de 2026.consultado el .
  24. Ensayo clínicoThe Lancet.Bellido V, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. Publicado en línea el 29 de septiembre de 2026.consultado el .

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